脊髓和脊椎出生缺陷的猫

先天性脊髓和脊椎畸形猫

先天性脊髓和脊椎畸形是最常见的基因遗传的(而不是在胎儿发育的不利条件下)。特别是sacrococcygeal发育不全(缺陷发展)是一个主要特征,而胸hemivertebra(胸部half-vertebra)是一种隐性特质。

脊柱畸形通常明显在出生或在生命的最初几周。另一方面,脊椎畸形可以潜伏到猫经历成长,有时不显现出来了几个月。可见扭曲的迹象脊柱前凸(脊椎弯曲,背部)和驼背(脊柱的后曲率)。

脊柱侧凸(脊柱)的横向曲率也容易可见椎畸形。如果畸形导致继发性脊髓压缩和创伤,受影响的猫会显示共济失调和麻痹性痴呆。医学常常无法解决神经脊髓和脊椎畸形的表现。如果情况严重,无法治愈,安乐死应该被考虑。

症状和类型

• 畸形的骨头枕-阿特拉斯和轴(第一和第二颈椎底部的头骨):
  • 导致脊髓上的压缩,从而导致瘫痪,突然死亡
• Hemivertebra(半椎)
  • 驼背、脊柱侧弯、脊柱前弯症
  • 楔形椎骨,导致脊椎角度
  • 最有可能影响神经系统
  • 后肢体无力(下肢轻瘫)瘫痪
• 过渡椎
  • 有两种类型的椎骨的特点
  • 可能导致脊髓压迫,盘变化
• 块脊椎骨
  • 融合椎骨由于不当椎骨的分割
  • 猫可以活通常没有症状
• 蝴蝶椎
  • 椎间隙通过身体和一个漏斗形状末端(给蝴蝶的x光检查)
  • 导致不稳定的椎管,很少,压迫脊髓和瘫痪
  • 可能仍然没有症状
• 脊柱裂
  • 缺乏在脊柱椎弓
  • 伴随着sacrococcygeal发育不全,有缺陷的脊柱椎骨最低的形成,导致了尾巴
  • 变量脊髓发育不良(异常发展);闭合不全(有缺陷的脊柱融合);脊髓空洞症(囊肿在脊髓);hydromyelia(扩大在脊髓中央管脑脊液建立过剩);和脊髓发育不良(骨髓的缺陷发展)
  • 后四肢疲软(下肢轻瘫),跳跃步态
  • 继承了作为一个常染色体显性遗传特征在马恩岛的品种
• 脊髓发育不良
  • 有缺陷的骨髓的发展
• 先天性脊髓狭窄(椎管狭窄——从出生畸形,遗传)

原因

• 基因遗传
• 可能怀孕皇后区的接触:
  • 在胎儿发育的化合物导致出生缺陷
  • 毒素
  • 营养不良
  • 压力

诊断

你需要给你的兽医进行彻底的历史你的猫的健康,出现症状。将一个完整的物理考试。x射线的脊柱(包括所有椎骨)通常可以透露确切的畸形。如果神经(瘫痪)存在迹象,脊髓造影术可以用于指示精度水平脊髓被压缩。这种成像技术使用不透射线的物质注入到脊椎,或成膜空间围绕脊柱脊髓的缺陷将可见的x射线投影。

计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)也可能是有益的,并在某些情况下比x射线敏感得多。然而,脊髓造影术是诊断成像技术的选择。

治疗

手术可以有利于案件椎管狭窄和脊髓减压。二次损伤由于脊柱压缩可能避免如果发生在早期外科干预。如果脊柱压缩扩散或长期,你的猫可能不应对手术。如果你的猫的皮肤上有开放的脊柱畸形存在,它可能是手术修复。

如果你的猫是显示神经症状,如头晕、术后癫痫发作或瘫痪,限制活动结合物理治疗可能会有帮助。

生活和管理

你的猫需要重新审视你的兽医每四到六个月的神经系统检查和监测进展的临床症状。x射线将重新与每个后续访问。

在某些情况下,长期症状的管理是必要的。粪便和尿失禁是常见的,以及便秘和尿路感染。药物软化粪便,易于消化的饮食,和偶尔的治疗用抗生素标准有些猫与脊柱畸形。

猫已经被诊断出患有这种缺陷不应该饲养,他们的父母也不应该被进一步培育,因为先天性脊髓和脊椎畸形是世袭的。对这些动物绝育服务和强烈建议。